Popularni Postovi

Izbor Urednika - 2019

Novi PET imaging agent mogao bi pomoći u vođenju terapije za bolesti mozga

Anonim

Istraživači su razvili novi imaging agent koji bi mogao pomoći u vođenju i procjeni tretmana za osobe s raznim neurološkim bolestima, uključujući Alzheimerove, Parkinsonove i multiple sklerozu. Agent, koji se koristi u positroni emisijskoj tomografiji (PET) skenira, cilja receptore u živčanim stanicama u mozgu koji su uključeni u učenje i pamćenje. Studija je sadržana u travnju izdanju The Journal of Nuclear Medicine .

oglas


Švicarski i njemački znanstvenici razvili su novi PET radioligand, 11C-Me-NB1, za imaging N-metil-D-aspartat (NMDA) receptore koji sadrže GluNl / GluN2B (klasa glutamat receptora) u živčanim stanicama. Kada su NMDA receptori aktivirani, povećanje kalcija (Ca2 + ) u stanicama, ali previsoke razine Ca 2+ mogu uzrokovati smrt stanice. Lijekovi koji blokiraju NMDA receptore se stoga koriste za liječenje širokog raspona neuroloških stanja od depresije, neuropatske boli i shizofrenije do ishemijskog moždanog udara i bolesti koje uzrokuju demenciju.

"Značaj rada leži u činjenici da smo po prvi put razvili korisni PET radioligand koji se može primijeniti na sliku GluN2B receptorske podjedinice NMDA receptorskog kompleksa kod ljudi", objašnjava Simon M. Ametamey, PhD. Institut za farmaceutske znanosti, ETH Zurich, u Švicarskoj. "Dostupnost takvog PET radioliganda ne bi samo pomogla da bolje razumije ulogu NMDA receptora u patofiziologiji mnogih bolesti mozga kod kojih je uključen NMDA receptor, već bi također pomogao u odabiru odgovarajućih doza klinički relevantnog GluN2B receptora Lijekovi koji se kandidiraju za liječenje odgovarajuće doze lijekova pacijentima pomoći će smanjiti nuspojave i dovesti do poboljšanja učinkovitosti lijekova. "

Za istraživanje je korišteno 11 C-Me-NB1 u živim štakorima radi ispitivanja doze i učinkovitosti eliprodila, lijeka koji blokira NMDA GluN2B receptor. PET scani s novim radioligandom uspješno su pokazali da su receptori potpuno zauzeti kod neuroprotektivnih doza eliprodila. Novi radioligand također je omogućio slikanje preklapanja receptora između Sigma-1 receptora, koji moduliraju signalizaciju kalcija i NMDA receptore koji sadrže GluN2B.

Ametamey ističe, "Ovi rezultati znače da je novi radiofarmaceutski alat sada dostupan za proučavanje poremećaja mozga kao što su Alzheimerova bolest, Parkinsonova bolest i multipla skleroza, a pridružuje se i popis postojećih PET radiofarmaceutika korištenih u slikovnim studijama istražiti i razumjeti temeljne uzroke tih poremećaja mozga. " "Nadalje, buduće slikovne studije koje koriste ovaj novi radioligand bacit će više svjetla na uključivanje NMDA receptora, posebno receptora GluN2B, u normalnim fiziološkim procesima kao što su učenje i pamćenje, kao i ubrzati razvoj lijekova koji se kandidiraju za GluN2B u razvoju."

oglas



Izvor priče:

Materijali tvrtke Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging . Napomena: Sadržaj se može uređivati ​​za stil i duljinu.


Referenca dnevnika :

  1. Stefanie D. Krämer, Thomas Betzel, Linjing Mu, Ahmed Haider, Adrienne Müller Herde, Ana K. Boninsegni, Claudia Keller, Marina Szermerski, Roger Schibli, Bernhard Wünsch, Simon M. Ametamey. Procjena11C-Me-NB1 kao potencijalnog PET-radioliganda za mjerenje GluN2B-sadrže NMDA receptore, popunjavanje lijeka i recipijenskog razgovora receptora . Journal of Nuclear Medicine, 2018; 59 (4): 698 DOI: 10.2967 / podneseno.117.200451